Официальный сайт: ImmixBio.Com
Immix Biopharma — базирующаяся в Соединённых Штатах биофармацевтическая компания клинической стадии, имеющая подразделение также и в Австралии (Immix Biopharma Australia).
Штаб-квартира расположена в Лос-Анджелесе.
Immix Biopharma ведёт исследования в области лечения онкологических и воспалительных заболеваний. Ключевое наименование экспериментальной линейки компании, IMX-110, находится в фазе 1b/2a клинических испытаний и исследуется на эффективность в терапии солидных (твёрдых) опухолей. Испытания проходят в Соединённых Штатах и в Австралии.
IMX-110 — тканеспецифичная терапия (TSTx), способствующая клеточной смерти опухоли посредством индуктора апоптоза. Разработанная Immix Biopharma платформа System Multi-Action RegulaTors SMARxT Tissue-SpecificTM позволяет создавать препараты, накапливающиеся в местах расположения опухолей, в 3-5 раз быстрее, чем обычные лекарства. Технология так называемой нормализации микросреды опухоли позволяет препарату одновременно атаковать все компоненты опухоли.
Изначально технология «нормализации микросреды опухоли» разрабатывалась для саркомы мягких тканей. В дальнейшем исследования были расширены и проводятся в отношении других видов раковых опухолей.
В рамках клинических испытаний Immix Biopharma осуществила лечение 14 пациентов в США и Австралии с такими заболеваниями, как лейомиосаркома, карциносаркома, саркома мягких тканей, холангиокарцинома, колоректальный рак, рак поджелудочной железы, рак пищевода, рак груди и рак носоглотки. Пациенты до участия в испытаниях проходили от 3 до 13 различных курсов лечения своих заболеваний. При применении IMX-110 не было зафиксировано серьезных негативных эффектов, и все пациенты прошли весь планировавшийся курс без отмены препарата. У 50% пациентов с саркомой мягких тканей была зафиксирована 6-месячная выживаемость без прогрессирования рака, а медианный показатель выживаемости без прогрессирования рака по всем участникам испытания составил 4 месяца.
В августе 2021 года Immix Biopharma договорилась о клиническом партнерстве с биофармакомпанией BeiGene в испытаниях фазы 1b комбинации IMX-110 и моноклонального антитела Tislelizumab, разрабатываемого BeiGene и Novartis. В испытаниях на мышах IMX-110 показал иммуномодулирующий эффект, что может говорить о перспективности препарата в комбинированной терапии широкого спектра онкологических заболеваний.
В сентябре 2021 года FDA присвоило IMX-110 статус орфанного препарата в отношении терапии саркомы мягких тканей. Этот статус означает, что к испытаниям препарата применяются сниженные статистические требования для ускорения разработок и достижения результативности лечения редких недугов.
В экспериментальной линейке Immix Biopharma также есть наименования тканеспецифичной биологической терапии IMX-111 и IMX-120, исследуемые на предмет эффективности в лечении ряда разновидностей рака.
| Фармацевтическая промышленность |
